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葡萄牙
Infomed是葡萄牙国家药品管理局Infarmed的药品数据库,包含与人用药品相关的信息,即名称、活性物质(INN/通用名称)、剂量、剂型、介绍、零售价格、交付率,面向所有公民。Infomed 每天根据 Infarmed 的内部数据库进行更新。Infomed 提供一般搜索,默认情况下允许访问授权药品,还提供高级搜索,允许用户选择他们的搜索条件。该数据库的使用是免费的,不需要事先注册。
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详细信息
Infomed是葡萄牙国家药品管理局Infarmed的药品数据库,包含与人用药品相关的信息,即名称、活性物质(INN/通用名称)、剂量、剂型、介绍、零售价格、交付率,面向所有公民。Infomed 每天根据 Infarmed 的内部数据库进行更新。Infomed 提供一般搜索,默认情况下允许访问授权药品,还提供高级搜索,允许用户选择他们的搜索条件。该数据库的使用是免费的,不需要事先注册。
获得的结果列表使您能够识别药物并查看其营销授权状态 (MA)、其商业化以及访问以下文件:
信息说明书资料单张(IF):药品附带的信息,供药品使用者使用,以更简单的语言编写。
产品特性摘要产品特性总结(SmPC):产品评估所得相关信息的摘要。因此,它代表了主管当局(Infarmed 或欧盟委员会)批准药品的条件和规格。 RCM 内容的任何变更均需事先获得主管当局的批准。 SmPC 是医疗保健专业人员的信息基础,是安全有效使用药物所必需的。
选择每种药物时,还可以查阅以下文件:
公共评估报告公开评估报告(PAR):上市授权 (AIM) 时提交的文件评估的公开摘要。 PAR 适用于自 2009 年 1 月 1 日起通过国家程序和相互或分散认可程序授权的药品,其中葡萄牙是参考成员国(英文版)。本文档可能会因 AIM 条款的变更而进行更新。
附加风险最小化措施额外的最小化措施(MMR):旨在提醒和告知医疗保健专业人员、患者和/或护理人员有关使用某种药物的风险/重要预防措施的文件。这些可能是针对医疗保健专业人员的教育材料和/或通讯。
公共融资评估报告公共融资评估报告(RAFP): 总结药物治疗和经济评价主要结论的公共报告。 (即将推出)

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