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亚美尼亚
药物和医疗技术专业科学中心（SCDMTE）主要目标是贯彻实施亚美尼亚国家药品政策，确保亚美尼亚药品的安全性、有效性和质量。根据世界卫生组织（WHO）的建议，药物和医疗技术专业科学中心（SCDMTE）成立于1992年，是一个具有管理、财务和技术独立性的组织，对RA卫生部负责。
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详细信息
药物和医疗技术专业科学中心（SCDMTE）主要目标是贯彻实施亚美尼亚国家药品政策，确保亚美尼亚药品的安全性、有效性和质量。根据世界卫生组织（WHO）的建议，药物和医疗技术专业科学中心（SCDMTE）成立于1992年，是一个具有管理、财务和技术独立性的组织，对RA卫生部负责。
药物和医疗技术专业科学中心（SCDMTE）中心主要活动：
专业知识和评估。对国家注册用途的药品（包括兽药）、草药、医用化妆品、医疗器械进行专家评审。
进出口专业知识。药品进出口认证的专业知识。
制药组织的专业知识，用于确保亚美尼亚药品市场上提供的药品和其他药品的适当质量，以及检测假药。
对麻醉品和精神药物的管制。计算RA的麻醉药品和精神药物的年度需求（配额），麻醉药品和精神药物的进出口证明，并向联合国国际麻醉品管制局提交报告。
监测药物的不良反应。在 RA 中登记药物不良反应并向世界卫生组织国际药物不良反应监测规划（瑞典乌普萨拉）提供相关信息。
落实合理用药理念。参与 国家基本药物目录审评，制定最佳药物治疗方案，研究用药处方实践，开展药物流行病学研究。
临床试验的控制。具有 RA 临床试验方案和其他所需文件的专业知识，以及当前临床试验的监测。
信息和出版活动。出版有关药物治疗、药物和其他医药产品的当代客观信息，以及指南、手册和处方集。
立法活动。参与国家药品政策及其实施相关立法文件的制定。
研究活动。进行医学和药学领域的研究、药品市场调查、药物经济分析。该中心设有正常运作的科学委员会。
教育活动。还与世界卫生组织和其他国际组织合作组织教育讲习班和研讨会。
技能形成和高级培训。参与本科和研究生教育计划
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