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详细信息
丹麦药品管理局负责通过有效、安全、可及的药品和安全的医疗设备为公民、动物和社会创造价值。丹麦药品管理局官网提供产品数据库查询，并于每周一更新。
丹麦药品管理局职能
批准和控制丹麦市场上的制药公司和药品
监测药物的副作用
批准临床试验
决定哪些药品需要补贴
监督丹麦可用的医疗设备并监测涉及医疗设备的严重事件
任命药剂师，组织药房结构并监督药房和零售商。
丹麦药品管理局官网药品数据库查询
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