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详细信息
溶出度讨论组（DDG）是一个国外独立的论坛，可匿名讨论挑战行业并影响开发、执行和验证溶出度测试和相关化学分析的日常任务的问题。溶出度讨论组 （DDG）由安捷伦科技公司赞助，旨在推动溶出度科学的发展。
溶出度讨论组(DDG) 自 2011 年 3 月起每季度为其会员举行免费在线会议。DDG 在线会议录音/回放 ：
2021年
2021 年 2 月 11 日：纳米颗粒制剂的预测溶出和药物释放
2021 年 5 月 13 日：溶解自动化的挑战与发展
2021 年 8 月 12 日：溶出实验室的数据完整性
2021 年 11 月 11 日：解决溶解实验室的故障调查问题
2020年
2020 年 10 月 8 日：USP 仪器 3 的流体动力学和 pH 曲线注意事项
2020 年 8 月 13 日：关于溶出装置鉴定的监管意见
2020年5月14日：溶出培养基和生物相关性
2020 年 2 月 13 日：溶出自动进样器鉴定
2019年
2019 年 11 月 14 日：微纳米颗粒药物释放测试的概念
2019 年 8 月 8 日：汇条件和表面活性剂水平论证
2019 年 5 月 9 日：用于衡量其有效性的脱气方法和技术
2019 年 2 月 7 日：拟议的新 USP 章 <1711>口服固体剂型溶出度测试
2018年
2018年11月8日：透皮系统的药物释放测试
2018 年 8 月 9 日：悬浮液溶出度测试
2018 年 5 月 10 日：搅拌，而不是摇晃 - 振动及其对溶出度测试的影响
2018 年 2 月 8 日：溶解异常数据调查
2017年
2017 年 11 月 2 日：USP1058分析仪器鉴定修订及其对溶出度装置的影响
2017年8月10日：咀嚼片的溶出度测试
2017 年 5 月 11 日：USP 提议的通则 <1236>溶解度测量
2017 年 2 月 9 日：合格非药典溶出设备的概念
2016年
2016 年 11 月 10 日：软膏、乳膏和凝胶的性能测试
2016 年 8 月 11 日：EMA 草案 - 关于仿制药口服速释产品溶出规范的反思文件
2016 年 5 月 12 日：USP <1092>及其对溶出度自动化的影响
2016 年 2 月 25 日：解散 SOP; ™说你做什么，做你说的
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